Hvordan virker BCP (Beta-Caryopyllene) ved kreft? – Helseblogg.com

Hvordan virker BCP (Beta-Caryopyllene) ved kreft?

Hvordan virker BCP (Beta-Caryopyllene) ved kreft?
Download PDF

Hvordan virker BCP (Beta-Caryopyllene) ved kreft?


Kreftcellene danner seg et skjold/panser og hermer etter våre celler, og blir derfor ikke angrepet.
BCP er et stoff som finnes i noen oljer som går inn og aktiverer reseptorene på kreftcellene som gjør at “panseret” går i oppløsning
og mottakerene/reseptorene på kreftcellen blir gjenkjent. Da angriper vårt immunforsvar og dreper kreftcellene.

Den primære kjemiske bestanddelen av i disse essensielle olje er karyofyllen, en bicyklisk sesquiterpen som også finnes i black pepper. Så man finner caryophyllene i flere oljer. MNoen oljer har  høyere prosent andel.

Caryophyllene (eller β-Caryophyllene) er en krydret pepper terpen som finnes i mange forskjellige spiselige planter. Krydder som sort pepper, nellik og kanel, samt urter som oregano, basilikum, humle og rosmarin, er kjent for å utvise høye konsentrasjoner av karyofyllen. På grunn av sin affinitet til de perifere CB2-reseptorene, opptrer caryofyllene ofte i antiinflammatoriske topiske og salver.

Se forskning på BCP her

 

 

Hva er cannabinoid reseptorer?

Vi har alle cannabinoidreseptorer i kroppene våre, og de er super viktige. De finnes over hele kroppen, i hjernen, organer, vev, kjertler og immunceller. I hvert vev utfører cannabinoidsystemet forskjellige oppgaver, men målet er alltid det samme:  homeostase . Vi har to forskjellige typer reseptorer – CB1 og CB2.

Cannabinoid-reseptorer , som befinner seg i hele kroppen, er en del av endokannabinoid-systemet , som er involvert i en rekke fysiologiske prosesser, inkludert appetitt , smertefølelse, humør og minne. Det er for tiden to kjente subtyper av cannabinoidreseptorer, kalt CB 1 og CB 2. CB 1- reseptoren uttrykkes hovedsakelig i hjernen (sentralnervesystemet eller “CNS”), men også i lungene , lever og nyrer. CB 2- reseptoren uttrykkes hovedsakelig i immunsystemet og i hematopoietiske celler.

CB 2- reseptorer uttrykkes hovedsakelig på T-celler i immunsystemet , på makrofager og B-celler , og i hematopoietiske celler . De har også en funksjon i keratinocytter. De er også uttrykt på perifere nerve terminaler. Disse reseptorene spiller en rolle i lindring av smerte. I hjernen uttrykkes de hovedsakelig av mikroglialceller, der deres rolle forblir uklar. Mens de mest sannsynlige cellulære målene og eksekutorer av CB 2reseptormedierte effekter av endokannabinoider eller syntetiske agonister er immun- og immune-avledede celler (f.eks. leukocytter, forskjellige populasjoner av T- og B-lymfocytter, monocytter / makrofager, dendritiske celler, mastceller, microglia i hjernen, Kupffer-celler i leveren, astrocytter, etc.), er antallet andre potensielle cellemål økt, nå inkludert endotel- og glattmuskelceller, fibroblaster av forskjellig opprinnelse, kardiomyocytter og visse nevronelementer i perifere eller sentrale nervesystemer.

CB 2 -reseptoren en potensiell terapeutisk strategi for behandling av betennelse, smerte, aterosklerose og osteoporose. Spesielt har CB 2- reseptorligander vist seg å hemme betennelse og ødemdannelse, oppviser smertestillende effekter og spiller en beskyttende rolle i hepatisk iskemi-reperfusjonsskade. I mage-tarmkanalen har CB 2- reseptoragonister blitt vist å forhindre kolitt ved å redusere betennelse. Videre er CB 2- reseptoren blitt beskrevet som et potensielt mål for behandling av aterosklerose og osteoporose. Følgelig er CB 2- reseptor-selektive agonister som er uten de psykoaktive bivirkningene som vanligvis er assosiert med CB 1-reseptoraktivering.

 

Her er 3 typer Cannabinoider:

CBD: CBD, eller C anna B i D iol, er en naturlig forekommende komponent av cannabis- og hampplanter. CBD laget av hamp har en lav konsentrasjon på 2-4%. Hvis avledet fra cannabis / marihuana har CBD høyere konsentrasjon rundt 5-30%. Alle CBD-ekstrakter inneholder litt THC (delen av planten som gjør at du føler deg høy), selv om noen er lave nok til å være lovlige i vårt land. CBD er ofte sagt å være lovlig i alle 50 stater, men det er kontroversielt . Fordeler inkluderer smertelindring, reduserer angst, effektiv mot kreft, behandler anfall og andre nevrologiske problemer, forebygging av diabetes gjennom lavere insulinnivåer og fremmer kardiovaskulær helse. Dette er kraften til cannabinoider! (kilde )

THC: THC, eller  T etra H ydro C annabinol, er også en naturlig forekommende forbindelse i cannabisplanten. Dette er partiet av planten som gjør at folk føler seg høye når de røyker marihuana eller bruker produkter som inneholder THC. Kosttilskudd som inneholder THC er bare lovlige i noen få stater. THC ligner en annen cannabinoid produsert naturlig i hjernen vår, anandamid, som regulerer vårt humør, søvn, minne og appetitt. kilde) Derfor grunnen THC gjør deg avslappet … og sulten.

BCP: BCP, eller B eta- C Aryo P hyllene, er et kost cannabinoid funnet i svært høye mengder i en essensielle oljer, som kan påvirke direkte de samme CB2-reseptorene på fantastiske måter, og er til stede i et mye høyere beløp. Det finnes også i lavere nivåer i andre essensielle oljer, i lavere mengder, som Black Pepper og Melissa uansett merke olje.

 

Hva er Caryophyllene?


Caryophyllene er en av de kjemiske forbindelsene som bidrar til krydderstyrken i sort pepper oljen.
Er agonistisk av cannabinoidreseptor type 2 (CB2) og har signifikante antiinflammatoriske effekter.
Det har også nevrologisk, antidepressiv og anti-alkoholismisk.
Det utbredte plante-naturproduktet beta-caryophyllene er et FDA-godkjent mattilsetning og er den første diettinnholdet i diett.

Noen oljer du finner på markedet i dag kan faktisk virke smertestillende på grunn av sitt innhold av caryofyllene. 
Andre urter som kan dempe verk og stress i systemet ; Cannabis / Hamp / Marijuana, Klutter, Humle (brukes til å lage øl), Basil, Oregano, Svartpepper, Lavendel, Rosemary og kanel.

 

Oljer kan på grunn av sitt ekstremt høye innhold av caryofyllene blokkere smertereseptorer fra å overføre smertesignaler til kroppen din.
Bedre enn nesten alt annet. Derved får du lindring av smerte.

For eksempel; ryggsmerter, nakkesmerter, hodepine, prikking, vonde føtter, ømme bein og mye, mye mer.

  • Cannabis 35% BCP, men andre oljer blir brukt i verden som har opp mot 55% BCP.  (Beta Caryophyllene)
  • Studier viser at BCP har en evne til å bygge opp kroppens respons på irritasjon og skade.
  • Smerter og inflammasjon
  • Akne
  • Hud
  • Arr og strekkmerker
  • Cardiovaskulært system hjerte lunge
  • Fordøyelses system
  • Nervesystem
  • Stress
  • Bekymring
  • Nervøsitet
  • Støtter letter opptak av antioksidanter
  • Bygger opp cellestrukturen beskytter mot okysdering/aldring/antiokisdant.
  • Lag te av honning sitron og varmt vann
  • Repirasjons systemet
  • Hud hår og negler
  • Lymfekreft
  • Lymfer
  • Hjernen
  • Spinalen
  • Sentralnervesystemet
  • Betennelseshemmende
  • Kutt
  • Leddsmerter
  • Sår muskulatur
  • Øker gjennomstrømningen av lymfevæske
  • Sopp
  • Endokrint /hormon system
  • Cellefornying
  • Virker oppbyggende på immunforsvaret og styrker det.

 

Se også her en veldig god artikkel på engelsk, oversatt norsk her:

Det finnes i mange planter, dufter, konserveringsmidler, tilsetningsstoffer og smaksstoffer.  R

Grunnleggende

Den endocannabinoid systemet består av cannabinoid reseptor type 1 (CB1), og CB2  -reseptorer . R

Cannabis (THC og CBD) samt arakidonsyre er vanlige endokannabinoider  som binder ikke-selektivt til både CB1- og CB2-reseptorer. R

CB1-  reseptorer er primært ansvarlige for den psykomodulerende effekten av cannabis (marijuana), mensCB2-  reseptorer  er kraftige ved behandling av betennelse, smerte, aterosklerose og osteoporose. R

Beta-karyofyllen  (BCP) kan binde til CB2-  reseptorer (sterk) og aktivere mange fordeler av endocannabinoid-systemet . R

Noen av de viktigste opptakene om BCP:

  • Det forbedrer metabolisme  (ved å øke mitokondriell funksjon)
  • Det beskytter mot nevrogenerasjon  (ved å redusere en lekkende blod-hjernebarriere og betennelse)
  • Det reduserer smerte  (ved oppregulering av naturlige endorfiner)

Fordeler med beta-karyofyllene

1. Kan øke levetiden og mitokondriell funksjon

BCP kan øke levetiden .

For eksempel i ormer kan BCP modulere stress og forlænge levetiden (ved 11-22%).

BCP kan også øke SIRT1 , CREB , PGC-1α og PPAR-gamma , 4 gener som forbedrer mitokondriell funksjon.

2. Beskytter hjernen

BCP kan redusere nevrologi  (betennelse i hjernen) og øke antioxidantnivået i hjernen.

For eksempel kan BCP aktivere banen Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (NRF2) for å øke glutathion nivåer som kan beskytte mot glutamat-indusert oksidativt stress. R

Ved å regulere aktivering av glutamat og CB2 kan BCP beskytte seg mot N-metyl-D-aspartat (NMDA) -inducert excitotoksisitet . R

For eksempel kan BCP redusere anfall i dyremodeller av epilepsi . R

3. Kan forbedre slagresultatet

BCP kan redusere hjerneskade etter slag . R

Under slag kan BCP redusere hevelse , nevronskader og mitokondriell dysfunksjon i hjernen. R  R

Det kan også hjelpe en lekkende blod-hjernebarriere etter slag. R

BCP kan også hjelpe til med hypoksi-indusert nevrolinflammasjon ved oppregulering av NRF2 og Heme Oxygenase-1 (HO-1). R  R

4. Beskytter det vaskulære systemet

Ved å forbedre blodstrømmen til hjernen kan BCP hjelpe til med vaskulær demens (VD). R

BCP kan også redusere høye nivåer av kolesterol (hyperkolesterolemi). R  R

Det kan også redusere stress til hjertet.

Det kan også undertrykke utviklingen av aterosklerose .

5. Kan forhindre Alzheimers sykdom

BCP kan bidra til å forhindre Alzheimers sykdom (AD).

Ved å aktivere CB2-  reseptorer og oppregulerende PPAR-gamma kan BCP redusere amyloid beta-plaques og immunfremkalt betennelse i hjernen, og dermed redusere kognitiv dysfunksjon.

Det kan passere blod-hjernebarrieren og indusere neurogenese ved å øke nivåer av Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF). R

BCP har også andre måter som øker neurogenes uavhengig av BDNF  (og NGF ).

6. Kan hjelpe med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom (PD) er tap av dopamin og oksidativt stress kjennetegn ved sykdommen.

Ved å aktivere CB2-  reseptorer , kan BCP hemme dopamin- tap og oksidativt stress i hjernen.

For eksempel kan BCP beskytte mot MPTP (et toksin som brukes til å ødelegge dopaminneuroner i dyreforsøk) – indusert skade på substantia nigra (den delen av hjernen som er mest følsom for dopamin- tap i PD).

7. Kan hjelpe flere sklerose

BCP kan også hjelpe med multippel sklerose  (MS) ved å redusere TH1  og TH17  proinflammatoriske cytokiner.

Ved å øke Treg-antiinflammatoriske cytokiner (som IL-10 ) kan BCP bidra til å redusere progresjon og symptomer på MS, som nevropati og  smerte .

8. Beskytter tarmkanalen

BCP kan hjelpe til med inflammatorisk tarmsykdom (IBD).

For eksempel kan BCP redusere betennelse i tykktarmen ved å aktivere CB2- og PPAR-gamma- reseptorer.

Disse antiinflammatoriske effektene kan forbedres når kombinert med Curcumin ,  EGCG eller Baicalin .

9. Lyser huden

BCP kan redusere melaninsyntese og kan hjelpe med hudbleking.

10. Kan forbedre oral hygiene

fun-20008_960_720.jpg

BCP kan hemme dental plaque buildup.

Det kan også forhindre gingivitt .

11. Er en anti-mikrobiell

BCP har anti-bakteriell aktivitet mot:

  • Aerococcus viridans 
  • Bacillus cereus 
  • Enterococcus faecalis 
  • Escherichia coli 
  • Fusobacterium nucleatum 
  • aemophilus hemoglobinophilus 
  • Lactobacillus casei 
  • Lactococcus lactis 
  • Mycobacterium bovis 
  • Porphyromonas gingivalis 
  • Proteus vulgaris 
  • Pseudomonas aeruginosa 
  • Salmonella typhimurium 
  • Staphylococcus aureus 
  • Streptococcus mitis 
  • Streptococcus mutans 
  • Streptococcus sobrinus 
  • Streptococcus sanguinis 
  • Yersinia enterocolitica 
  • Vibrio parahaemolyticus 

BCP har anti-soppaktivitet mot:

  • Acrophialophora fusispora 
  • Aspergillus flavus 
  • Aspergillus fumigates 
  • Aspergillus niger 
  • Aspergillus parasiticum 
  • Aspergillus tubingensis 
  • Candida parapsilosis 
  • Fusarium solani 
  • Penicillium madriti 
  • Penicillium purpurogenum 
  • Penicillium viridicatum 

BCP har anti-parasittisk aktivitet mot:

  • Leishmania amazonensis 
  • Termitter

BCP kan også bidra til å forhindre kryssbitt (fra malaria) og myggbitt (fra viruset Aedes aegypti ), og redusere sjansene for å utvikle gul feber , Dengue Feber og Chikungunya .

12. mai redusere depresjon og angst

BCP kan redusere depressive  og obsessive kompulsive symptomer.

Det kan også redusere angst (uten å påvirke motorkoordinering) og kan hjelpe med generell angstlidelse (GAD).

13. Hjelper med søvn

BCP kan redusere tiden det tar å sovne og øke søvntid.

14. lindrer smerte

BCP kan bidra til å lindre kronisk smerte og nevropati .

Ved å arbeide med opioidsystemet og endocannabinoid- systemet, kan BCP øke naturlige endorfiner og redusere betennelse.

Det kan også brukes lokalt og lokalt til områder med smerte.

BCP kan bidra til å redusere muskelkramper og muskelsmerter .

Det kan ha synergistiske effekter med DHA mot smerte.

Det kan også forsterke den analgesiske virkningen av morfin .

Også, BCP kan øke testosteron og østrogen nivåer i de med kronisk smerte.

15. Kan forhindre kreft

BCP kan bidra til å forebygge kreft.

For eksempel, i en dyrestudie hvor mus fikk mat med høyt fett, kunne BCP hemme tumorvekst .

Dens anti-kreft effekter kan være sterkere hvis BCP oksyderes .

Oksidert BCP (CPO) kan hemme veksten av kreftceller og indusere apoptose (selvdestruksjon) ved å undertrykke PI3K, AKT, mTOR og S6K1 og øke MAPK.

CPO / BCP har gunstige effekter mot:

  • Brain Cancer (BCP og CPO)
  • Brystkreft (BCP og CPO)
  • Livmorhalskreft (CPO)
  • Kolonkreft (BCP)
  • Gastrisk / magekreft (CPO)
  • Lymfatisk Kreft (BCP)
  • Multipelt myelom (CPO)
  • Ovariecancer (CPO)
  • Bukspyttkjertelkreft (BCP)
  • Prostatakreft (CPO)
  • Hudkreft / melanom  (BCP)

BCP og CPO kan forbedre effekten av noen anti-kreftmedisiner , som paklitaxel og doxorubicin.

BCP kan også hjelpe med smerte og nevropati fra kjemoterapi .

16. Hjelper med alkoholavhengighet

BCP kan hjelpe til med alkoholavhengighet .

For eksempel, i en studie hvor mus var avhengige av alkohol , kunne BCP-administrasjon redusere musens avhengighet av alkohol.

17. mai forbedre bunndensiteten og forbedre vekttap

BCP kan hjelpe med vekttap ved aktivering av PPAR-gamma.

Det kan gjøre dette ved å øke benmineralisering (gunstig for osteoporose ) og redusere adipogenese(gunstig mot fedme ).

18. Beskytter nyrene

Ved aktivering av CB2-reseptorer kan BCP beskytte nyrene mot betennelse og oksidativt stress.

19. Beskytter mot diabetes

Høye doser av BCP (oralt) kan ha gunstige effekter på glukose nivåer.

For eksempel har BCP blitt funnet å balansere glukosenivåer i diabetiske rotter, som ligner på glibenklamid , et standard anti-diabetisk legemiddel.

BCP kan stoppe utviklingen av insulinresistens ved beskyttelse av pankreas-beta-celler fra hyperglykemi og ved forbedring av insulin / glukose-signalering .

20. Forbedrer leverfunksjonen

Ved aktivering av ACC1, AMPK, CB2 og PPAR-gamma kan BCP hjelpe til med:

  • Generell leverbetennelse :
  • Lever arr på grunn av alkohol
  • Ikke-alkoholholdig fedtsykdomssykdom (NALFD)
  • Redusere høye nivåer av triglyserider (hypertriglyseridemi)

BCP kombinerer godt med Melk Thistle for  å forbedre leverfunksjonen.

21. Kan påvirke kjønnorganer

Endometriose er når vev unormalt vokser utenfor livmor av livmor.

I dyreforsøk har BCP vist å forbedre symptomer på endometriose uten å påvirke fruktbarheten .

Selv om BCP i studier med mannlige mus kan virke som et mannlig prevensjonsmiddel ved å redusere spermbarbarhet og spermtall (men ikke redusere generell spermaproduksjon).

Naturlige kilder av beta-karyofyllene

Kosthold:

Urter, kosttilskudd og oljer:

narkotika:

Annen:

  • Arabidopsis thaliana  R
  • Boenninghausenia albiflora  R
  • Cajeput olje (fra fisk) R
  • Gulltrompet R
  • Hansfordia sininuosae (Svamp-assosiert sopp) R
  • Inula cappa R
  • Leucas aspera R 
  • Lion’s Heart R
  • Marsypianthes chamaedrys R
  • Mikania micrantha R
  • Moluccella spinosa R
  • Peperomia serpens R
  • Perovskia abrotanoides R
  • Pestalotiopsis (fra endofytisk sopp) R
  • Phoebe lanceolata R
  • Pokeweed  (giftig for mennesker) R
  • Polyalthia cerasoides R
  • Pterodon emarginatus R
  • Pulicaria sicula R
  • Pycnocycla caespitosa R
  • Rumphella antipathies (Formosan Gorgonian Coral har Rumphellols A og B) R
  • Spiranthera odoratissima R

Advarsler

BCP er “generelt betraktet som trygt” av FDA og er trygt selv i høye doser.    R

BCP kombinert med DIM fungerer godt for å skifte CB1 / CB2 aktiveringsforholdet vekk fra CB1 reseptor aktivering. R

Paradoksalt kan CB2-aktivering gjøre eksem verre (hos mus). R

Dette kan skyldes at hvis BCP blir oksidert i BCP oksid, kan det føre til moderate allergier og oksidativt stress (slik at det kan være bra mot kreft).  R

Sørg for å begrense BCPs eksponering til friluft, da det kan autoksidere ved eksponering for luft (kosttilskudd kan ha bedre evne til å redusere oksygeninnholdet mot oljer / frukt). R

Som alle CB2-agonister kan BCP forårsake TH2 polarisering (som kan være bra avhengig av immunsystemet). R

BCP kan akkumuleres i fettvev, noe som kan være en del grunnen til hvorfor noen føler seg bedre etter å ha brent av fett. R

Virkningsmekanismen

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5288380/

Enkel:

  • Øker ACC1 R
  • Øker AMPK R
  • Øker Arf6  R
  • Øker Bcl-2  R
  • Øker BDNF R
  • Øker Caspase-3 (hemmer det i tykktarmen)   R
  • Øker CAT R
  • Øker CB2  R
  • Øker Cdc42 R
  • Øker Claudin-5  R
  • Øker endorfiner R
  • Øker østrogen R
  • Øker FOXO3 R
  • Øker GAP43  R
  • Øker GPx R
  • Øker GSH R
  • Øker GST R
  • Øker HO-1  R
  • Øker IL-4  R
  • Øker IL- 10R  R
  • Øker NRF2  R  R
  • Øker Occludin  R
  • Øker PGC-1alpha R
  • Øker PPAR-alfa R
  • Øker PPAR-gamma R
  • Øker Rac1  R
  • Øker SIRT1 R
  • Øker SOD   R
  • Øker Synapsin R
  • Øker synaptofysin  R
  • Øker testosteron R
  • Øker ZO-1 R
  • Reduserer a7-nAChRs R
  • Reduserer Bax R
  • Reduserer BACE1 R
  • Reduserer cAMP R
  • Reduserer CD14  R
  • Reduserer Col1a1  R
  • Reduserer COX-2 R
  • Reduserer CREB (økning i slag)   R
  • Reduserer E-Selectin  R
  • Reduserer Erk1 /  2R
  • Reduserer FAAH R
  • Reduserer FOXO1 R
  • Redusert GFAP  R
  • Reduserer HMG-CoA reduktase R
  • Redusert Iba-1 R
  • Reduserer ICAM-1  R
  • Reduserer IFN-gamma R
  • Reduserer IKKa / β R
  • Reduserer IL-1beta  R
  • Reduserer IL-6 R
  • Reduserer IL-8  R
  • Reduserer IL- 12R  R
  • Reduserer IL- 17R
  • Reduserer JNK1 /  2R
  • Reduserer KC  R
  • Reduserer Ki-67 R
  • Reduserer LDL R
  • Reduserer LTB4 R
  • Reduserer MAPK  R
  • Reduserer MCP-1 R
  • Reduserer MD2  R
  • Reduserer MDA  R
  • Reduserer melanin R
  • Reduserer MIP2 R
  • Reduserer MMP9 R
  • Reduserer MPO R
  • Reduserer MITF  R
  • Reduserer NAG  R
  • Reduserer NF-kB R
  • Reduserer ingen  R
  • Reduserer NOX-2  R
  • Reduserer NOX-4  R
  • Reduserer P-Selectin R
  • Reduserer PGE2 R
  • Reduserer P53 R
  • Reduserer SREBP-1c R
  • Reduserer TGF-B1  R
  • Reduserer Timp1 R
  • Reduserer TLR4  RR
  • Reduserer TNF-alfa R
  • Reduserer TRP-1 R
  • Reduserer TRP-2  R
  • Reduserer tyrosinase  R
  • Reduserer T-bet  R
  • Reduserer VCAM-1 R
  • Reduserer 3-NT R
  • Reduserer 4-HNE  R

Avansert:

  • β-karyofyllen (BCP) binder selektivt til og (fullt) agoniserer CB2-reseptoren. R
  • Det binder selektivt til CP55940 bindingsstedet (dvs. THC-bindingsstedet) i CB2-reseptoren, som fører til cellulær aktivering og antiinflammatoriske effekter. R
  • Ved binding til CB2-reseptoren, hemmer BCP adenylatsylkule, fører til intracellulære kalsiumtransittienter og aktiverer svakt de mitogenaktiverte kinaser Erk1 / 2 og p38 i primære humane monocytter. R
  • BCP hemmer lipopolysakkarid (LPS) -inducert proinflammatorisk cytokinuttrykk i perifert blod og demper LPS-stimulert Erk1 / 2 og JNK1 / 2-fosforylering i monocytter. R
  • BCP er en potent antagonist av homomere nikotinacetylkolinreseptorer (α7-nAChR) og uten virkninger mediert av serotonergiske og GABAergiske reseptorer. R
  • BCP kan forhindre spaltning av amyloid-beta-plakett ved å hemme beta-sekretase (BACE1). R
  • I kolon kan BCP redusere keratinocytt-avledet kjemokin (KC) / CXCL1, makrofage-inflammatorisk protein-2 (MIP2) N-acetyl-glukosamin (NAG), kaspace-3 og Ki-67 via induksjon av CB2 og Peroxisome Proliferator -Activated Receptor-Gamma (PPARγ) og muligens ved en økning i CD4 + FoxP3 + regulatoriske T-celler (T-regs), men ingen effekt på IL-10 eller TGF-b1. R
  • I kupffer-celler hemmer BCP aktivering av tolllignende reseptor 4 (TLR4) og reseptor for avanserte glykering-sluttprodukter (RAGE). R
  • Ved berøring undertrykker BCP apoptose via PI3K / AKt signalveier aktivering. R
  • BCP-forbehandling før slag reduserer BBB-permeabilitet og neuronal apoptose, reduserer oksidativ stressskade og frigjøring av inflammatoriske cytokiner, nedregulerer Bax-uttrykk, metalloproteinase-9 aktivitet (MMP-9) og uttrykk og oppregulerer claudin-5, okkludin, ZO-1, vekstassosiert protein 43 og Bcl-2-ekspresjon. R
  • I dyrmodeller av AD reduserer BCP nevrologi i hjernebarken, men ikke hippocampus. R
  • I modeller av slag kan BCP øke AMPK og CREB, og dermed øke BDNF. R
  • I modeller av MS øker BCP selektivt infiltrasjonen / differensieringen av Treg og hemmer Th1 myelin-spesifikke celler i CNS gjennom aktivering av CB2 cannabinoidreseptoren og reduserer CD4 + og CD8 + T-celler. R
  • I modeller av melanom reduserer BCP melaninproduksjonen ved å redusere MITF, TRP-1, TRP-2 og tyrosinaseekspresjon. R
  • I leveren forhindrer β-karyofyllene translokasjonen av sterolregulatorisk element-bindende protein-1c (SREBP-1c) i kjerne- og forkoseboksprotein O1 (FoxO1) i cytoplasmaet via AMPK-signalering og fremkaller følgelig en signifikant nedregulering av fettsyresyntase (FAS) og oppregulering av adipose triglyserid lipase. R
  • Det var også i stand til å forbedre leverstrukturen betydelig, og redusert fibrose og uttrykket av Col1a1, Tgfb1 og Timp1 gener. R
  • I ormer var BCP i stand til å etterligne kaloribegrensning (via insulinregulering), redusere ROS og lipofuscin i celler (regulering av cellulær stress) og øke SOD-3, SKN-1 og GST-4 ved binding til SIR-2.1, SKN- 1 392 og DAF-16 og modulerende spise-2. R
  • I ormer BCP oppregulert mRNA av daf-16 ,, sod-2, sod-3, hsp-70, sir-2.1, skn-1, gst-4 og gst-7. R
  • Oksidert BCP (CPO) regulerer ekspresjonen av forskjellige nedstrøms genprodukter som formidler celleproliferasjon (cyklin D1), overlevelse (bcl-2, bcl-xL, survivin, IAP-1 og IAP-2), metastase (COX- 2 og c-Myc), angiogenese (VEGF), invasjon (MMP 9 og ICAM-1) og STAT3, men øker ekspresjonen av p53 , p21 og tyrosinfosfatase SHP-1.  R
  • CPO kan også redusere T-celledifferensiering, IFN-y γ  produksjon, og Th1-assocaited gener (T-innsats, og IL-12R β 2).  R
Share Button


error: Content is protected !!